• 背景:作为应对结核病流行的全球努力的一部分,需要比当前可用的方法更短,更简单且毒性更低的新抗结核病治疗方案。实验目的:我们旨在调查苯达喹啉,类前体,莫西沙星和吡嗪酰胺联合治疗肺结核的前8周的杀菌活性和安全性。实验方法:在这项多中心,开放标签,部分随机,2b期试验中,我们前瞻性地从南非的七个地点,坦桑

  • 背景:由于新的抗菌药耐药性和标准护理的安全性问题,需要新的抗菌药来治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)。实验目的:评估5天口服Lefamulin方案对CABP患者的疗效和不良事件。实验方法:在19个国家/地区的99个地点进行的第三阶段非劣效性随机临床试验,包括18岁或18岁以上,肺炎结果研究小组(P

  • 背景:世界卫生组织为全球消除结核病制定了雄心勃勃的目标。但是,以目前的进度无法实现这些目标。实验方法:我们在越南CaMau省进行了一项集群随机对照试验,以评估与仅进行标准被动病例检测相比,对整个社区进行主动筛查以降低结核病患病率的有效性。从2014年开始,通过自发痰液痰样本的快速核酸扩增测试,对居住

  • 背景:观察性研究表明,β受体阻滞剂可以降低中度或重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者加重和死亡的风险,但这些结果尚未在随机试验中得到证实。实验方法:在这项前瞻性随机试验中,我们分配了40至85岁的COPD患者接受β受体阻滞剂(美托洛尔缓释剂)或安慰剂。所有患者都有COPD的临床病史,伴有中等程度的气

  • 背景:临床前数据表明,nintedanib是一种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂,可抑制参与肺纤维化进程的过程。实验目的:评估nintedanib在广泛的纤维化肺部疾病中的功效。实验方法:在这项在15个国家/地区进行的双盲,安慰剂对照的3期临床试验中,我们随机分配了患有肺纤维化疾病的患者,通过高分辨计算机断

  • 背景:通过风险分层,可以改善社会保护和生物医学干预措施对受结核影响家庭的流行病学影响和成本效益。实验目的:我们得出并从外部验证了家庭水平的风险评分,以预测结核病患者接触者之间的结核病。实验方法:在这项前瞻性队列研究中,我们招募了来自Ventanilla的15个沙漠棚户区和秘鲁利马的Callao的17

  • 背景:对结核病(TB)的良好依从性对于治愈结核病和避免耐药性的出现至关重要。无线观察疗法(WOT)是一种新型的患者自我管理系统,包括可食摄入传感器(IS),外部可穿戴贴片和可检测并以数字方式记录药物摄入的配对移动设备。实验目的:我们的研究确定了使用WOT在临床和家庭环境中摄入检测的准确性,随后在一项

  • 背景:舌下神经刺激是不能耐受持续气道正压通畅的阻塞性睡眠呼吸暂停患者的治疗选择。这项研究评估了人口统计学因素,这些因素可能与感兴趣的术后结果有更大的改善有关。实验目的:探讨舌下神经刺激与阻塞性睡眠呼吸暂停严重程度,白天嗜睡以及与睡眠有关的生活质量的关系。实验方法:从3个前瞻性队列和1个回顾性观察队列

  • 背景:迄今为止,尚无研究评估单吸入三联疗法在哮喘中的疗效。实验目的:我们在两个研究相比丙酸倍氯米松(吸入皮质类固醇BDP)的单吸入器超细组合报告(FF;长效β2激动剂),和格隆(G;长效毒蕈碱拮抗剂)与BDP与FF的组合。实验方法:两项平行,双盲,随机,主动控制的3期临床试验(三例哮喘患者,中度IC

  • 背景:抗生素耐药性病原体引起的医院内肺炎与高死亡率相关。实验目的:评估抗菌药物头孢洛氮-他唑巴坦与美罗培南联用治疗革兰氏阴性医院内肺炎的有效性和安全性。实验方法:我们在34个国家/地区的263家医院进行了一项随机,对照,双盲,非劣效性试验。符合条件的患者年龄在18岁或以上,正在接受机械通气,并患有医

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